Studien avdekker mulig ny forklaring på ALS
Helse

Studien avdekker mulig ny forklaring på ALS

Forskere ved Universitetet i Toronto er nærmere en mulig forklaring på amyotrofisk lateral sklerose (ALS). ALS er en kronisk nevrologisk sykdom som for øyeblikket ikke har en kur. Forskerens funn kan bringe legene et skritt nærmere forbedret behandling for både ALS og demens.

Forskerlaget gjennomførte studiet i et ofte oversett område av ALS hvor de fant nye måter at sykdommen dræper nerveceller. Professor Dr. Peter St. George-Hyslop sa: "Dette er fryktelige sykdommer - jo mer vi vet om hvordan de fungerer, desto raskere finner vi behandlinger eller en kur."

Mange tilfeller av ALS er forårsaket av en giftig oppbygging av visse proteiner, noe som fører til nervecelledød i hjernen og ryggmargen. Som følge av dette oppstår lammelse og kvelning, noe som setter livsledigheten til personer med ALS rundt fem år. Studier har vist mutasjoner som forårsaker ALS og skaper protein som fører til at cellene dør. Forskere trodde ikke at proteinoppbyggingen var viktig fordi den var annerledes enn proteinoppbygginger sett i andre sykdommer, for eksempel amyloid eller alfa-synuclein.

For år siden bestemte Dr. St. George-Hyslop å undersøke Disse proteinoppbyggingene og ved hjelp av andre forskere bestemte de seg for å fokusere på FUS-proteinet der de oppdaget andre klumper av proteiner som kunne bidra til nerveskader i ALS. FUS spiller normalt en rolle i friske neuroner, men Forskerlaget oppdaget FUS har evnen til å forandre seg til en væske eller en gel. Når dette skjer, tillater det FUS å samle andre cellulære komponenter som er nødvendige for opprettelsen av nye proteiner, som leveres i kompakte, konsentrerte former til ytre kanter av nevroner. Når den når destinasjonen, blir gelen flytende og frigjør de cellulære komponentene som tillater proteinsyntese.

Forskerne fant at når mutasjoner av FUS forekommer, skjer endringer i proteinets egenskap slik at gelen blir for tett og gjør Ikke smelter eller frigjør de cellulære komponentene igjen. Når dette skjer, kan cellene ikke bli sunne.

Dr. St. George-Hyslop sa: "Dette dreper nerven ved å smelte den og forhindre det i å lage nytt protein i delene av cellen som desperat trenger det. Mutasjonene tvinger geleringsprosessen til å gå lenger enn den burde ha gått. "

Ytterligere undersøkelser vil forsøke å forhindre at stoffet størknes for å reversere herding som et middel for å forhindre ALS og frontotemporal demens.

Kilde:

//www.eurekalert.org/pub_releases/2015-10/uot

Hemofili øker risikoen for leddsykdommer, blødning i leddene
Vokt dere for varmt værhjerteinfarkt

Legg Igjen Din Kommentar