Forskere utvikler metode som kan hjelpe til med å behandle døvhet ved genterapi
Spise Sunt

Forskere utvikler metode som kan hjelpe til med å behandle døvhet ved genterapi

Vår evne til å bruke vår ører å høre verden rundt oss er et viktig trekk som gjør det enklere å navigere verden rundt oss. Vi bruker vår hørsel hver dag og tar ofte det for gitt. Omkring 15 prosent eller 37,5 millioner amerikanere rapporterer å ha problemer med sin hørsel. Det kan være noe håp for noen av de som er berørt av døvhet, da en gruppe forskere ved Oregon State University har funnet en bedre måte å studere et protein involvert i Høringsprosessen som skal brukes til genterapi.

Genterapi er utformet for å introdusere genetisk materiale i celler for å kompensere for unormale eller gi en eller annen fordel. I hovedsak kan denne formen for terapi bidra til å modifisere generens funksjon.

En døvhetskilde

Mutasjoner i et protein som heter otoferlin har vært knyttet til alvorlig medfødt hørselstap, med de berørte ikke å kunne høre noe i det hele tatt i de fleste tilfeller. Otoferlin er avgjørende for utvikling av riktig hørsel.

"Det er en en-piks pony av et protein. Mange gener vil finne forskjellige ting å gjøre, men otoferlin synes bare å ha en hensikt og det er å kode inn lyden de sensoriske hårcellene i det indre øret. Og små mutasjoner i otoferlin gjør folk dybt døv, sier

tilsvarende forfatter Colin Johnson, lektor i biokjemi og biofysikk. Otoferlin finnes i cochlea av det indre øret og virker som et kalsiumfølsomt linkerprotein. Hvis dette proteinet skulle bli muteret, kan bindinger mellom proteinet og en kalsium synaps i øret svekke, noe som fører til mangler i den interaksjonen. Dette antas å være årsaken til denne medfødte form for døvhet.

Finne en måte å få det til å virke

Proteinet har vært vanskelig å studere på grunn av sin store størrelse og lave oppløselighet. Forskerne utviklet vellykket en molekylær kolokaliseringsbindende titreringsanalyse, også kjent som smCoBRA. Denne nye analysen vil bidra til kvantitativ sonde otoferlin.

De trengte å finne en måte å gjøre proteinet mindre eller gjøre det avkortet for å brukes til genterapi. Å finne en miniatyrversjon av otoferlin er med på å tillate forskerne å pakke dem inn i genleveringsvognen.

Hvis forskerne lykkes, ville det være en viktig milepæl. Genterapi for otoferlin og andre store proteiner kan forhåpentligvis føre pasienter til å gjenvinne sin hørsel.

Crohns sykdom oppblusser symptomer, triggere, ledelse og forebygging
Iskrem, polyfenoler, antioksidanter, oksidativt stress, helse nyheter

Legg Igjen Din Kommentar