Forskere utvikler ny depresjonsdiagnose og behandling
Helse

Forskere utvikler ny depresjonsdiagnose og behandling

Forskere fra Hebraiske universitetet i Jerusalem har funnet ut at noen former for depresjon kan skyldes en funksjonsfeil i hjerneceller kalt microglia. Forskerne foreslår at "Fremgang i forståelsen av depresjonens depresjon har vært treg", så de tror også at det krever utvidelse utover, "unormaliteter i nervesystemet." Forskerne mener at ofte forsømte hjerneceller kan utgjøre mer relevans i Diagnostisering og behandling av depresjon som de som mange forskere ofte undersøker.

Major depresjon påvirker en av seks personer i livet og er den viktigste årsaken til funksjonshemming - mer enn hjerte- og luftveis sykdommer, kreft og hiv / aids kombinert.

Selv om forskerne har uthevet microglia, er de forsiktige: "Dette betyr ikke at alle subtyper av depresjon eller andre psykiatriske sykdommer stammer fra abnormiteter i disse cellene."

Forskningen kan ha en dyp innvirkning på fremtidig utvikling av antidepressiva. Gjeldende behandlinger produserer ikke alltid de ønskede effektene, så det er et stort behov for mer spesifikk behandling som takler retten til depresjon. Forskerne hevder at nedsatt microglia kan forårsake depresjon, og narkotika som målretter microglia for å gjenopprette funksjonen, kan være En effektiv form for antidepressiva.

Microglia står for 10 prosent av alle hjerneceller og er hjernens immunceller. De bekjemper infeksjoner og fremmer helbredelse og reparasjoner i hjernen.

Seniorforfatter, professor Raz Yirmiya, sa: "Våre syn på mikroglia har dramatisk endret seg i løpet av det siste tiåret. Vi vet nå at disse cellene spiller en rolle i formasjonen og finjustering av forbindelsene mellom nevroner (synapser) under hjernens utvikling, samt i endringer av disse forbindelsene gjennom livet. Disse rollene er viktige for normale hjerne- og atferdsfunksjoner, inkludert smerte, humør og kognitive evner. "

" Studier hos mennesker ved hjelp av post mortem hjernevæv eller spesielle imaging teknikker, samt studier i dyremodeller av depresjon, demonstrert at når mikrogliaens struktur og funksjon endrer seg, kan disse cellene ikke lenger regulere normale hjerne- og adferdsprosesser, og dette kan føre til depresjon, sier professor Yirmiya.

Forandringer i mikroglia kan skyldes depresjon, infeksjon, traumer, aldring, autoimmune sykdommer og neurodegenerative sykdommer. Under disse forholdene blir microglia aktivert, blir større og utskiller forbindelser som virker som en inflammatorisk respons i hjernen.

Forskerne observert at kronisk stress også kan starte mikroglia forandring. De fant ut at i løpet av tiden av stress dør microglia og de gjenværende cellene blir mindre og degenererte.

Professor Yirmiya foreslår at det bør være en personlig medisinsk tilnærming når det gjelder depresjon der tilstandene til mikroglia undersøkes først. Basert på denne vurderingen kan legene avgjøre om medisinen foreskrevet vil hemme aktivering eller fremme den.

Kilde:

//www.eurekalert.org/pub_releases/2015-10/thuo

Smertefri klump bak øre: 3 Vanlige typer, symptomer og behandling
Proteinplaster for å reparere hjerteinfarktskader i hjerte muskler

Legg Igjen Din Kommentar