Polymyositis: Årsaker, symptomer, diagnose og behandling
Dietter

Polymyositis: Årsaker, symptomer, diagnose og behandling

Polymyositis er en muskel sykdom som forårsaker muskel svakhet gjennom betennelse (myositis betyr muskelbetennelse). Det er en sjelden form for leddgikt som påvirker muskler i torso på begge sider av kroppen, noe som gjør det vanskelig å stå opp fra en sittende stilling, klatre opp trapper, løfte objekter eller nå over hodet. Vanligvis er sykdommen hos pasienter som strekker seg fra 30-60. Det er oftere funnet hos mennesker som er svarte og hos kvinner. Sykdommen er sjelden sett hos voksne under 20 år eller barn. Polymyositis er en sakte utviklingstilstand, noe som kan ta år å begynne fullt.

Hva er årsakene til polymyositis?

Det er ingen identifiserbar årsak til polymyositis. Sykdommen er en autoimmun tilstand, noe som forårsaker at cellene angriper seg selv, noe som resulterer i betennelsen. Tilstanden er mer vanlig når den er knyttet til en annen autoimmun tilstand, som lupus, revmatoid artritt og HIV. Polymyositis har en tendens til å kjøre også i familier.

Symptomer og komplikasjoner av polymyositis

Symptomer på polymyositis har en tendens til å utvikle sakte for alle pasienter, bortsett fra når tilstanden oppstår hos barn, når de kommer ganske raskt.

Major symptomer inkluderer muskelsvikt i musklene rundt torso, i hofter, lår, skuldre, overarmer og nakke. Svakheten utvikler seg på begge sider av kroppen, gradvis forverres når tilstanden utvikler seg.

Ytterligere symptomer inkluderer smerter i leddene, vanskeligheter med å svelge, feber, tretthet og vekttap. Raynaud syndrom, som er preget av blekhet, prikking og følelsesløshet i fingrene som følge av følelsesmessig stress, kan også forekomme, men oftest bare hos personer som lider av flere autoimmune lidelser. Muskler i hender, føtter og ansikter har en tendens til ikke å bli påvirket av tilstanden.

Tilstanden kan noen ganger påvirke indre organer, inkludert hjerte og lunger. Når dette skjer, kan pasienten utvikle unormal hjerterytme, kortpustethet, hoste eller lungebetennelse. Ved barn kan ytterligere symptomer inkludere oppkast, blod og tærreforstyrrelser, alvorlig magesmerter og tårer i tarmen. Polymyosit er også ofte forbundet med andre forhold som:

Sklerodermi, som forårsaker herding i bindebenet vev i kroppen.

  • Sjogrens syndrom, det er tørre øyne og en tørr munn.
  • Kardiovaskulær sykdom, hvor hjertets muskulære vegger blir betent.
  • Kongestiv hjertesvikt (hjertesykdom som forårsaker korthet i pust, svakhet, tretthet og hevelse i bena).
  • Lungesykdom, hvor det oppstår en arr i lungevæv, gjør lungene stive og uelastiske.
  • Kreft: Folk som har polymyositis har høyere risiko for å utvikle kreft, spesielt lunge, blære og ikke-Hodgkin lymfom.
  • Hvordan diagnostisere polymyositis

Korrekt diagnose av polymyosit er viktig, da det kan forveksles med muskeldystrofi. Diagnostiseringsverktøy inkluderer medisinsk historie, fysisk eksamen, elektromyografi (som innebærer å feste ledninger til huden for å måle muskelbevegelsen), en muskelbiopsi, avbildningsskanning, blodprøver og andre tester som er gjort for å utelukke smitte i musklene. En muskelbiopsi kan tillate leger å avgjøre om det er degermasjon i musklene og identifisere polymyositis som den endelige årsaken. Polymyositis produserer spesielle antistoffer, som kan detekteres gjennom spesifikke blodprøver for en endelig diagnose også. Behandling og prognose av polymyositis

Det finnes ingen kur mot denne sykdommen, men pågående behandling kan håndtere symptomene, og de fleste pasienter reagerer godt til et konsekvent løpet av behandlinger som kombinerer medisiner og terapi. Resterende svakhet oppstår fortsatt i omtrent 30 prosent av pasientene, likevel. Hvis behandlingen forsinkes, kan pasientene lide for mye muskel degenerasjon for å fullstendig gjenopprette selv om det behandles aggressivt. Femårsoverlevelsesraten for polymyositis er ca. 80 prosent. Dødelighet skyldes generelt tilleggsbetingelser som noen ganger er knyttet til polymyosit, som beskrevet ovenfor.

Medisiner som ofte brukes, inkluderer steroider for reduksjon av betennelse, immunosuppressive midler (som undertrykker immunforsvaret) og andre medisiner som brukes til å behandle leddgikt. Av og til kan infusjoner av immunoglobulin, et blodprodukt som inneholder sunne antistoffer, være fordelaktig ved å blokkere de infiserte antistoffene. Kontinuerlig infusjon er nødvendig for dette løpet av behandlingen for å være gunstig langsiktig. Visse behandlinger kan også være til fordel for pasienter med polymyosit, inkludert fysiske og talebehandlinger.

Noen undersøkelser viser fordeler ved å vedta et antiinflammatorisk diett som respons på polymyositis. Dette innebærer å kutte ut inflammatoriske matvarer, inkludert brus, sukker, hvitt mel og biprodukter, og matvarer med høy omega-6-fettsyrer. Gunstige antiinflammatoriske matvarer inkluderer blåbær, spinat, jordbær, sild, makrell, laks, sardiner, ananas og papaya. Spinat, spesielt, er kjent for å ha antiinflammatoriske egenskaper og være høy i essensielle vitaminer. Forskning er begrenset på dette behandlingsforløpet, og eventuelle endringer i livsstil bør bare tas i bruk med kunnskap og råd fra legen din.

Polymyositis er en svært sjelden form for revmatoid artritt som presenterer som en autoimmun muskel degenerativ sykdom, i som antistoffene i musklene angriper de friske muskelcellene som forårsaker betennelse. Det er uvanlig hos barn og presenterer oftest hos voksne mellom 30 og 60 år. Sykdommen rammer muskler på begge sider av torso, som gradvis blir svakere og svakere. Dette fører til at pasientene har problemer med å klatre i trapper, stiger opp fra en sittende eller liggende stilling, og har problemer med å løfte gjenstander eller heve armer over hodet. Symptomer er oftest forbundet med muskelsvikt og betennelse, men kan også inkludere smerter i leddene, problemer med å svelge, feber, tretthet og vekttap. Sykdommen er vanligvis forbundet med andre autoimmune forstyrrelser, som lupus og HIV, men er også funnet forbundet med økt risiko for sklerodermi, sjogrens syndrom, kardiovaskulær sykdom, kongestiv hjertesvikt, lungesykdom og kreft.

Det finnes ingen kur for tilstanden, men behandlingsmuligheter gir symptomlindring. De fleste pasienter lider ikke lenger i muskelavsvak etter at behandlingsforløpet er påbegynt, men riktig diagnose er viktig, så behandlingen kan startes så snart som mulig for å unngå ytterligere muskeldegenerasjon.

Forbedre felles smerte og mobilitet hos eldre med ny form for trening
Fetthet høyere blant eldre kvinner, ned i yngre barn

Legg Igjen Din Kommentar