Parkinsons sykdom vs ALS, forskjeller i symptomer, årsaker og behandling
Helse

Parkinsons sykdom vs ALS, forskjeller i symptomer, årsaker og behandling

Parkinsons sykdom og ALS kan forårsake vanskeligheter i bevegelse og er begge kjent for å være progressive nevrologiske sykdommer.

ALS er en del av en klynge av sykdommer kjent som motor neuron sykdommer som involverer gradvis degenerasjon og død av motor nevroner. I et sunt individ blir meldinger fra motorneuroner i hjernen overført til motorneuronene i ryggmargen og sendt til bestemte muskler. I ALS degenererer denne kommunikasjonen og celler begynner å dø. Som et resultat er meldingen som overføres ufullstendig. Kan ikke fungere, musklene begynner å svekke seg og bortkastes over tid. Til slutt går kommunikasjonen fra hjernen til musklene helt tapt.

I sin tidlige fase kan ALS - også kjent som Lou Gehrigs sykdom - virke som Parkinsons sykdom, som også er en nevrologisk sykdom som ligner på ALS. Her vil vi skissere årsakene, symptomene og behandlingsmulighetene for både ALS og Parkinsons sykdom for å hjelpe deg å forstå forskjellene mellom de to.

Parkinsons sykdom vs ALS: USAs prevalens

En million amerikanere lever med Parkinsons sykdom. Den gjennomsnittlige kostnaden for Parkinsons sykdom inkludert behandling, tapt arbeidslønn og trygdeavgifter er 25 milliarder dollar årlig i USA.

Det er ikke klart hvor mange personer som er rammet av ALS, men estimatene varierer mellom 12 000 og 15 000. Legene forteller om lag 5000 pasienter årlig at de har ALS. Rekord på ALS har ikke vært godt bevart over hele landet, så estimatene kan falle langt under de faktiske prisene. Felles alder av ALS-diagnose er mellom 55 og 75, og forventet levetid er hvor som helst mellom to og fem år etter symptomstart. Lang levetid i ALS er sterkt knyttet til en persons alder. Yngre individer med ALS har en tendens til å leve lenger enn de som er diagnostisert i en eldre alder.

Koblingen mellom Parkinsons sykdom og ALS

Parkinsons sykdom og ALS er mye mer lik det du kanskje tror. De to nevrologiske sykdommene deler neuroner som er svært følsomme overfor stress, misfoldede proteiner og redusert proteingenvinning, giftige proteiner som sprer seg fra nevron til neuron og nevrologi som utløses av immunsystemet og forverrer tilstanden.

Disse fellesene mellom ALS og Parkinsons sykdom gjør det mulig for forskere å få bedre innflytelse på effektive behandlinger for begge sykdommer.

Forskjell mellom Parkinsons sykdom og ALS tegn og symptomer

Parkinsons sykdom begynner vanligvis med tremor, etterfulgt av muskelstivhet, vanskeligheter med å stå eller gå, forandringer i tale, langsomme bevegelser, svekket holdning og balanse, tap av automatiske bevegelser og skriving endres.

Tegn og symptomer på ALS inkluderer sløret tale, heshet, vanskeligheter med å svelge, følelsesmessig ansvar (ufrivillig latter eller gråt), tap av tunge muskel kontur, overflødig spytt, pusteproblemer, lunkre muskler eller slaphet i svakhet, muskelavsløring og tråkking.

I I de tidlige stadiene av sykdommen kan ALS-pasienter legge merke til at utførelsen av vanlige dagligdagsoppgaver har blitt mer utfordrende. For eksempel kan de oppleve vanskeligheter med å klatre eller gå opp fra en stol. Symptomene kan først begynne på den ene siden av kroppen, men etter hvert som tilstanden utvikler seg, spres de til begge sider.

Som du kan se deler ALS og Parkinsons sykdom symptomer forbundet med den negative effekten av begge forhold på bevegelse og muskelfunksjon.

Sammenligning av Parkinsons sykdom og ALS forårsaker

Når visse nerveceller i hjernen begynner å dø eller bryte ned, er det som forårsaker Parkinsons sykdom, men hvorfor dette skjer er uklart. Noen faktorer som bidrar til nervecelledød inkluderer genetikk ettersom spesifikke genmutasjoner har blitt identifisert for å bidra til Parkinsons sykdom, miljøfaktorer som eksponering for visse toksiner, tilstedeværelsen av Lewy-legemer i hjernen, samt alfa-synuclein funnet i Lewy organer.

Det er mange ubesvarte spørsmål om ALS, inkludert grunnårsaken. Hva vi vet er at nerveceller som kontrollerer muskelbevegelsen gradvis dør i ALS-pasienter. Forskere rundt om i verden fortsetter å undersøke de mulige årsakene til ALS, herunder om immunsystemet spiller en rolle i å angripe kroppens celler, potensielt dreper nerveceller. Forskere undersøker kjemisk ubalanse og prøver å avgjøre om proteiner hos mennesker med ALS blir feil behandlet av nerveceller.

Miljøfaktorer blir også lagt under kontrollen. En studie har uttalt at medlemmer av militærpersonalet i Gulf-regionen i 1991-krigen var mer sannsynlig å utvikle Lou Gehrigs sykdom enn militært personell stasjonert hvor som helst annet sted. Spørsmålet er, kan mekanisk eller elektrisk traumer, eksponering for høye treningsnivåer, eksponering for høye nivåer av landbruksprodukter eller tungmetaller spille en rolle?

Parkinsons sykdom vs ALS: Risikofaktorer og komplikasjoner

Risikofaktorer for Parkinsons sykdom inkluderer å være over 50 år, å være mann, ha en familiehistorie av Parkinsons sykdom, som bærer genvariasjoner, opplever hodeskader, blir utsatt for miljøgifter og tar visse medisiner som anti-angstmedisiner eller sovende piller Komplikasjoner forbundet med Parkinsons sykdom inkluderer problemer med å tenke, depresjon, følelsesmessige endringer, svelgingsproblemer, søvnproblemer og forstyrrelser, blæreproblemer, forstoppelse, endringer i blodtrykk, luktdysfunksjon, tretthet, smerte og seksuell dysfunksjon.

Studier i ALS har avslørt noe interessant innsikt. For eksempel kan det bare være at noen mennesker med denne sykdommen utløses av visse miljøfaktorer. Miljøutløserne som er undersøkt, omfatter

røyking, blyeksponering

og militærtjeneste . Ny forskning har vist at folk som har tjent i militæret, har høyere risiko for å få ALS. Studier ser også på hele menneskets genom, siden forskningen har avdekket en rekke genetiske variasjoner som folk med familiære ALS og noen med ikke-arvet ALS har felles. Disse variasjonene kan gjøre folk mer utsatt for ALS. Mens muskelkontroll og taleproblemer er tidligere tegn på ALS, oppstår komplikasjoner og inkluderer lammelser og pustevansker. Noen mennesker bruker ventilasjonsmaskiner for å hjelpe dem med å puste, og andre velger å ha trakeostomi, noe som er et hull som er opprettet på forsiden av nakken som fører inn i luftrøret for å tillate bruk av åndedrettsvern for å oppblåse og deflate lungene. Åndedrettssvikt er den vanligste dødsårsaken for personer som er diagnostisert med ALS.

Forskjell i Parkinsons sykdom og ALS diagnose og behandling

Det er for tiden ingen spesifikk test som kan utføres for å diagnostisere Parkinsons sykdom direkte, men en En rekke forskjellige tester kan bidra til å begrense diagnosen. Hvis man mistenker Parkinsons sykdom, vil en pasient bli henvist til en nevrolog og geriatriker. Diagnose er ofte bekreftet med tilstedeværelse av minst to av de tre vanligste symptomene: Rystelse eller tremor som oppstår i ro, langsom bevegelse og muskelstivhet. En lege vil også utføre hjerneskanninger for å diagnostisere Parkinsons sykdom og for å se etter andre forhold som kan forårsake lignende symptomer.

Det er heller ingen kur mot Parkinsons sykdom, men behandlinger er tilgjengelige for å håndtere symptomene og redusere sykdomsprogresjonen. Ved siden av tradisjonelle behandlinger brukes støttende terapier til å forbedre ulike aspekter ved en persons helse. Vanlige medisiner som er foreskrevet i Parkinsons sykdom, inkluderer dopaminutskiftningsterapi, dopaminagonister, anticholinergika, amantadin, monominoxidase type B hemmere og katekol-o-metyl overføringshemmere.

Kirurgi er også et behandlingsalternativ for Parkinsons sykdom og passer best for de som har et godt respons på levodopa, men har fortsatt vanskeligheter med bevegelse eller som opplever store svingninger i levodopa-nivåene.

Støttende behandlinger for Parkinsons sykdom inkluderer fysioterapi for å forbedre bevegelse, ergoterapi, tale- og språket terapi og diettmodifikasjoner som økt fiber- og saltinntak, ofte spiser i mindre deler, og justerer kostholdet for å forhindre utilsiktet vekttap.

ALS er veldig vanskelig å diagnostisere fordi - som med Parkinsons sykdom - er det ikke fastslått en bestemt test for å avgjøre om en person har denne dødelige tilstanden. En klinisk undersøkelse, diagnostiske tester, og ofte utelukke andre sykdommer, kan hjelpe en lege å identifisere problemet. Diagnostiske tester kan inkludere blod- og urintester, en spinalpinne, røntgenstråler, en MR, en EMG, eller til og med en muskel- eller nervebiopsi. En grundig nevrologisk undersøkelse er også en diagnostisk måling.

Siden det ikke er noen kur mot ALS, fokuserer behandlingen på å hjelpe pasienten til å takle symptomene, forhindre unødvendige komplikasjoner, samt redusere sykdommens fremgang. Det er et FDA-godkjent legemiddel (Riluzole) som har redusert utviklingen av ALS er noen mennesker. Legene foreskriver også ulike medisiner for å behandle de mange symptomene på sykdommen.

Kilder:

//www.nhs.uk/Conditions/Parkinsons-disease/Pages/Diagnosis.aspx

Felles smerteoppdatering: Tommelfarmsmerter, overgangsalder og leddsmerter, tårefedre, sårhinnebetennelse i lungerne.
Sov problemer? Hvorfor napping er bra for helsen din?

Legg Igjen Din Kommentar