FDA godkjenner lungekreftmedisin for andre gang
Helse

FDA godkjenner lungekreftmedisin for andre gang

FDA godkjente stoffet Iressa som en første- linjebehandling for pasienter som lider av en type metastatisk lungekreft kalt ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) denne uken.

NSCLC er den vanligste årsaken til lungekreft i henhold til National Cancer Institute.

Legemidlet Iressa brukes til å blokkere proteiner som hjelper kreftcellene å vokse. Spesielt er de målrettet mot epidermale vekstfaktorreseptormutasjoner.

"Denne godkjenningen gir ytterligere støtte til en svært målrettet tilnærming til behandling av kreft," sa Richard Pazdur, direktør for Office of Hematology and Oncology Products i FDAs senter for narkotikautvärdering og Forskning.

For å bevise effekten og sikkerheten til Iressa brukte forskergruppen et klinisk forsøk på 106 pasienter. Deltakerne hadde ikke blitt behandlet tidligere og hadde NSCLC og mutasjonen tilstede. Forskere ønsket å vite hvilken prosentandel av pasientene som ville se at svulstene krympet eller forsvinner helt etter bruk av stoffet.

Deltakerne fikk stoffet en gang om dagen. Resultatene viste at svulstene gikk ned i rundt 50 prosent av pasientene etter behandling og varte i seks måneder.

Iressa ble opprinnelig godkjent av FDA i 2003 for behandling av pasienter med avansert NSCLC, men den ble frivillig trukket tilbake fra markedet etter at etterfølgende forsøk ikke klarte å bekrefte den kliniske fordelen

Ikke-invasiv stimulering av ryggraden hjelper lammede menn
For kvinner: Enkel løsning for det vanlige aldringsproblemet

Legg Igjen Din Kommentar