Blokkering av et protein kan behandle alkoholavhengighet
Helse

Blokkering av et protein kan behandle alkoholavhengighet

Konsumet av alkohol har vært en del av menneskets historie for tusenvis av år. Og dens nærvær er ofte velkommen i tider med feiring og gledelige anledninger. Til tross for å være en drikk som bare kan nytes i moderasjon, er det folk som drikker alkohol i overskudd, kjent som alkoholikere. Mange mennesker ser alkoholmisbruk som et bevisst problem, og det er bare et spørsmål om viljestyrke for å stoppe vanen. Det kan imidlertid ikke være så enkelt, som en ny studie tyder på at alkohol forandrer hjernemekanismen ved hjelp av et protein som strukturelt endrer sine "belønningssentre".

"Det er - med rette - mye medieoppmerksomhet akkurat nå på opiat misbruk og avhengighet. Men alkoholmisbruk og avhengighet er mye større problemer, og den menneskelige kostnaden er svimlende: 3,3 millioner mennesker dør hvert år i verden fra alkoholmisbruk. Dessverre er det bare noen få medisiner på markedet for å redusere trang og tilbakefall, og ingen av dem fungerer veldig bra, sier Dorit Ron, professor og endowed chair i Cell Biology of Addiction ved University of California San Francisco's Department Neurologi, og den nye studiens seniorforfatter

. Mekanismen for alkoholavhengighet. Alkoholisme er når en person har blitt avhengig av de toksiserende effektene av etanol - den aktive ingrediensen i alle alkoholholdige drikkevarer. Til tross for negative konsekvenser som påvirker en persons helse- og sosiale forhold, fortsetter alkoholavhengige å drikke. Selv om alkohol har eksistert i årtusener, er forskerne fortsatt usikre på hvordan de små molekylene av etanol kan forandre hjernefunksjonen for å gjøre folk avhengige til det, til tross for ikke å ha et bestemt handlingssted. Dette er i sterk kontrast til andre vanedannende stoffer som virker på hjernen.

Studier som bruker musemodeller har identifisert et protein involvert i avhengigheten av mange stoffer, inkludert kokain, morfin og alkohol. Den går under navnet mTORC1. Tidligere forskning har koblet dette proteinet til hjernebelønningssystemet kalt nucleus accumbums med økt mTORC1-aktivitet i forbindelse med alkoholsøkende atferd.

Økt aktivitet i denne delen av hjernen antyder at mTORC1 muligens kan medføre strukturelle forandringer i hjernen til forsterker en positiv tilknytning til alkohol.

Forstå hvordan det virker, er halvparten av kampen.
Etter å ha lært om eksistensen av mTORC1, har forskerne lykkes å blokkere sine handlinger via et felles immunitets-undertrykkende legemiddel kalt rapamycin. Bruk av dette stoffet bidro til å redusere drikking i musemodeller betydelig, uten å påvirke deres belønningssenteraktivitet for andre ting de likte, for eksempel sukkervann. Men rapamycin er kjent for å ha betydelige bivirkninger og anses å være uegnet for behandling av alkoholmisbruk hos mennesker. Dette ledet laget til å undersøke mTORC1 ytterligere for å bedre forstå sin rolle i alkoholavhengighet.
Målretting av det riktige proteinet

En ny studie ble utviklet for å finne andre proteiner knyttet til mTORC1-aktivitet i musens hjerner når man drikker alkohol. I alt 12 andre proteiner ble oppdaget ved hjelp av en teknikk som heter RNAseq. Et protein av notat som kalles prosapip1 ble funnet å forandre strukturen og aktiviteten til nevronene i kjernen accumbens etter at mus hadde drukket alkohol i lang tid. Når forskerne genetisk blokkerte produksjonen av dette proteinet, ble alkoholavhengige endringer betydelig redusert. De fant også at musene selv hadde redusert preferanse for alkohol. "Vi har identifisert et nytt protein som spiller en avgjørende rolle for å forandre landskapet av nevroner i kjernen, som fører til eskalering av problemdrikk. Disse funnene åpner for forskning på proteinets rolle i nevral plasticitet, og også hvordan alkohol og andre misbruksmidler endrer hjernen vår, sier Ron.

Spinal steroid injeksjon kan ikke være gunstig for smerter i ryggsmerter
Dette trikset kan forbedre blodsirkulasjonen din

Legg Igjen Din Kommentar