Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) smerte, et undervurdert og forsømt symptom
Helse

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) smerte, et undervurdert og forsømt symptom

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) smerte er ofte et undervurdert og forsømt symptom. ALS er en dødelig neurodegenerativ lidelse, som er preget av det progressive tapet av motorneuroner, muskelavfall og respiratorisk dysfunksjon. Sekundære symptomer, for eksempel smerte, kan oppstå, noe som medfører ytterligere vanskeligheter i pasientens liv og ytterligere begrenser ens evner.

Smerter i ALS er ikke et primært symptom, men mange pasienter opplever det fortsatt. Det er mangel på forskning med hensyn til smerte og ALS, og dermed begrensende behandlingsmuligheter tilgjengelig. Mer forskning er nødvendig innen smerte og ALS for å forbedre behandlingsmulighetene for pasienter.

Smerte er en ubehagelig følelse eller følelsesmessig opplevelse som følge av skadelig stimuli, vevskader eller traumer. Smerte kan være akutt eller kronisk, avhengig av årsaken. Det er forskjellige typer smerter som oppleves i ALS, inkludert muskuloskeletale smerter, muskelkramper og spastisitet.

Muskuloskeletale smerter kan forekomme i rygg, ben, armer, skuldre og nakke, og er ofte forårsaket av inaktivitet eller Tilstedeværelsen av betennelse. Denne typen smerte er vanligvis et sekundært symptom fra muskelatrofi og tap av muskeltonen. Ben, nerver, sener, leddbånd, ledd og nerver kan bli skadet i ALS, og dermed bidra til smerte.

Muskelkramper forekommer hyppigst i de tidlige stadier av ALS. Det kan oppstå i noen muskler og kan være ganske smertefullt. Muskelkramper er ofte opplevd måneder før muskel svakhet, men dessverre blir det ofte oversett som et symptom og ikke gjort en del av diagnosen. Muskelkramper kan være forårsaket av kalde temperaturer eller nedsatt sirkulasjon på grunn av at en muskel holdes i samme posisjon i en lengre tidsperiode.

Spasticitet er en økning i tonisk strekkreflekser. Det oppstår på grunn av en unormal proprioceptiv inngang i ryggmargen. I ALS er spastisitet forårsaket av endringene i motorcortexens øvre motorneuroner. Spasticitet alene er ikke generelt smertefull, men det kan utløse smertefulle hendelser, som for eksempel muskelkramper eller muskelmasse.

Smertebehandlinger for amyotrofisk lateralsklerose (ALS)

Behandling av smerte assosiert med ALS kan være komplisert, da hver Personen kan reagere annerledes på forskjellige behandlingsalternativer. Behandling kombineres ofte med ulike tilnærminger for å få den beste avrundede behandlingsformen til pasienten. Denne kombinasjonen kan målrette mot ernæring, åndedrettsfaktorer, psykologi og motorisk funksjon, for å nevne noen.

En stor faktor som bidrar til smerte i ALS, har å gjøre med inaktivitet. Derfor kan behandling begynne med fysioterapi som en måte å få pasientene til å bevege seg for å redusere smerte. Medisiner kan også bli foreskrevet for å jobbe med fysioterapi for å ytterligere redusere muskelkramper og spasticitet. Resistensøvelse har vist seg å bidra til å redusere utviklingen av funksjonell tilbakegang, og felles mobilisering kan bidra til å redusere muskuloskeletale smerter, spastisitet og kramper. Medikamenter og kosttilskudd administreres hovedsakelig for å redusere muskelkramper, og det finnes noen medisineringsmuligheter for å bidra til å redusere spasticitet også.

Når ALS utvikler seg, kan smerte bli verre, og antiinflammatoriske medisiner kan foreskrives sammen med opioider og narkotika. Sistnevnte brukes i ekstreme tilfeller, og bør kun administreres av lege, da de medfører mange uønskede bivirkninger.

Behandlingsalternativer for amyotrofisk lateralsklerose (ALS)

I 1995 godkjente FDA den første medisinen for å behandle ALS - riluzole. Legemidlet er ment å redusere skade på motorneuroner ved å redusere frigjøringen av glutamat. I kliniske studier ble riluzole funnet å forlenge overlevelsen av ALS hos mange pasienter. Videre bidro stoffet til å forlenge tiden som trengs for en ventilator. Skade som allerede er gjort, kan ikke reverseres, men stoffet kan virke for å redusere utviklingen av fremtidig skade.

Det finnes andre behandlingsalternativer som er ment å bidra til å lindre symptomene som er forbundet med ALS. Som smertebehandlinger, er behandlingsmuligheter ofte best gjort når det er sammen med ulike metoder. Leger, fysioterapeuter, farmasøyter, ergoterapeuter, ernæringseksperter og sosialarbeidere jobber ofte sammen for å behandle og forbedre livskvaliteten for ALS-pasienter.

Behandlingsgruppen arbeider for å hjelpe ALS pasienters liv på ulike måter. Leger vil ofte foreskrive levedyktige medisiner, fysioterapeuter hjelper til med å opprettholde muskel og bevegelse, ernæringseksperter arbeider for å gi mat og kostholdsassistanse, og en sosialarbeider bistår med emosjonelle, medisinske og økonomiske utfordringer.

ALS kan påvirke mange aspekter av en persons liv, og dermed er det viktig at hver av disse aspektene blir tatt vare på med hjelp av fagfolk. ALS kan i stor grad påvirke en persons liv. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir pasientens evner færre, og det kreves ytterligere støtte. Selv om det for øyeblikket ikke er noen kur mot ALS, fortsetter innsamlingsinnsatsen til forskning i håp om å kurere.

Relatert lesning:

ALS risiko påvirket av BMI, diettinntak og alkoholforbruk

Amyotrofisk lateralsklerose ALS) risikoen påvirkes av kroppsmasseindeks (BMI), diettinntak og alkoholforbruk. Selv om den eksakte årsaken til ALS fortsatt ikke forstås mye, er diettinntak en modifiserbar faktor, som kan spille en rolle i ALS. Forskere fra Universitetshospitalsenteret Utrecht brukte et spørreskjema for matvarefrekvens på 199 punkter for å studere kostinntaket og risikoen for ALS.

Cerebral parese, ADHD, autisme og epilepsi kan ofte overlappe hos eldre barn

Cerebral parese, ADHD, autisme og epilepsi kan overlappe hos eldre barn. Studien som avdekket funnene så på over 700 000 barn fra Norge og viste at ADHD, autisme og epilepsi hadde betydelige hendelser ved 11 år. Cerebral parese ble også funnet i høy forekomst hos barn over fire år. Til slutt hadde gutter en høyere risiko for disse forholdene, sammenlignet med jenter.

Kilder:

//www.hindawi.com/journals/nri/2011/403808/
// www. ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm

ØYetilstanden du ikke skjønner har du
Hvor lang tid tar det å gi nyrestein naturlig, hvordan bli kvitt nyrestein hjemme raskt, hvordan bli kvitt nyre? steiner naturlig hjemme rettsmidler, hvordan bli kvitt nyre steiner naturlig uten kirurgi, hvordan bli kvitt nyrestein smerte, hvordan bli kvitt nyre steiner med eple cider eddik, hvordan bli kvitt nyre steiner uten kirurgi, nyrestein, Helse nyheter

Legg Igjen Din Kommentar