Amyotrofisk lateralsklerose (ALS) 2016: Isbøtte utfordrer midler genfunn, Parkinsons sykdom og BMI
Helse

Amyotrofisk lateralsklerose (ALS) 2016: Isbøtte utfordrer midler genfunn, Parkinsons sykdom og BMI

Husk Ice Bucket Challenge, den virale veldedighetskampanjen bringer bevissthet til amyotrofisk lateral sklerose (ALS)? Vel, vi har noen gode nyheter for deg. Pengene som ble reist under dette initiativet, hjalp forskere med å oppdage generene som er ansvarlige for ALS! Den sammenhengende innsatsen fra entusiaster som strømmet over seg en bøtte med isvann som søkte donasjoner til forskningen, gjorde det mulig for forskerne å gjøre et ALS-gjennombrudd, som forhåpentligvis vil bringe oss nærmere til å forstå sykdommen og forbedre behandlingene.

I lys av disse nyheter, her er noen av artiklene våre som diskuterer ALS, sammen med tilhørende helseproblemer, som BMI, alkoholforbruk og Parkinsons sykdom.

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) smerte, et undervurdert og forsømt symptom

Amyotrofisk lateralsklerose (ALS) smerte er ofte et undervurdert og forsømt symptom. ALS er en dødelig neurodegenerativ lidelse, som er preget av det progressive tapet av motorneuroner, muskelavfall og respiratorisk dysfunksjon. Sekundære symptomer, for eksempel smerte, kan oppstå, noe som medfører ytterligere vanskeligheter i pasientens liv og ytterligere begrenser ens evner.

Smerter i ALS er ikke et primært symptom, men mange pasienter opplever det fortsatt. Det er mangel på forskning med hensyn til smerte og ALS, og dermed begrensende behandlingsmuligheter tilgjengelig. Mer forskning er nødvendig innen smerte og ALS for å forbedre behandlingsmulighetene for pasienter.

Smerte er en ubehagelig følelse eller følelsesmessig opplevelse som følge av skadelig stimuli, vevskader eller traumer. Smerte kan være akutt eller kronisk, avhengig av årsaken. Det er ulike typer smerter opplevd i ALS, inkludert muskuloskeletale smerter, muskelkramper og spastisitet.

Amyotrofisk lateralsklerose (ALS) risiko påvirket av BMI, diettinntak og alkoholforbruk

Amyotrofisk lateralsklerose (ALS) risiko påvirkes av kroppsmasseindeks (BMI), diettinntak og alkoholforbruk. Selv om den eksakte årsaken til ALS fortsatt ikke er forstått, er diettinntak en modifiserbar faktor, som kan spille en rolle i ALS. Forskere fra Universitetshelsesenteret Utrecht brukte et spørreskjema for matvarefrekvens på 199 punkter for å studere kosthold inntak og risiko for ALS.

Studien omfattet ny diagnostiserte pasienter med ALS, og deres endelige analyse inkluderte 674 pasienter og 2093 kontrollpatienter uten ALS.

Forskerne avdekket presymptomatisk total kaloriinntak hos pasienter med ALS var høyere sammenlignet med til de sunne kontrollene. Presymptomatisk BMI var lavere hos pasienter sammenlignet med kontrollene også.

Videre analyse viste høyere premorbid inntak av totalt fett, mettet fett, transfettsyre og kolesterol var knyttet til økt risiko for ALS, og alkoholinntaket var knyttet til en redusert risiko.

Forfatterne av studien konkluderte med: "Kombinasjonen av uavhengige positive sammensetninger av lav premorbid kroppsmasseindeks og høyt fettinntak sammen med tidligere bevis fra ALS-musemodeller... og tidligere rapporter om premorbid kroppsmasse indeksen støtter en rolle for økt energiforbruk for utbrudd før klinisk begynnelse av ALS. "

Amyotrofisk lateralsklerose (ALS) utløst av søppeld DNA fra fossile virus (HERV)

Forskere har avdekket at retriggering av humane endogene retrovirale gener ( HERV) kan føre til utvikling av amyotrofisk lateralsklerose (ALS), noe som tyder på at antiretrovirale legemidler kan hjelpe til med behandling.

ALS er en progressiv neurodegenerativ sykdom som påvirker t han nerveceller i hjernen og ryggmargen. Det er også preget av nedbryting av muskler, slik at folk med ALS mister evnen til å bevege seg. Motorneuroner dør av, og evnen til å bevege seg og snakke reduseres til slutt kan personen ikke fungere.

Opptil 95 prosent av ALS-tilfellene er sporadiske ALS, noe som betyr at det kan påvirke noen, hvor som helst. Fem til 10 prosent av ALS-tilfellene er familiære, noe som betyr at sykdommen er arvet. Dette øker risikoen for at pasientens avkom utvikler ALS med 50 prosent.

Ny forskning tyder på at antiretrovirale legemidler kan være nyttige ved behandling av ALS, da tidligere forskning avslørte rollen som retrovirale gener spiller i sykdommen.

Parkinsons sykdom vs. ALS, forskjeller i symptomer, årsaker og behandling

Parkinsons sykdom og ALS kan forårsake vanskeligheter i bevegelse, og er begge kjent for å være progressive nevrologiske sykdommer.

ALS er en del av en klynge av sykdommer som kalles motor neuron sykdommer som involverer gradvis degenerasjon og død av motorneuroner. I et sunt individ blir meldinger fra motorneuroner i hjernen overført til motorneuronene i ryggmargen og sendt til bestemte muskler. I ALS degenererer denne kommunikasjonen og celler begynner å dø. Som et resultat er meldingen som overføres ufullstendig. Kan ikke fungere, musklene begynner å svekke seg og bortkastes over tid. Til slutt går kommunikasjonen fra hjernen til musklene helt tapt.

I sin tidlige fase kan ALS - også kjent som Lou Gehrigs sykdom - virke som Parkinsons sykdom, som også er en nevrologisk sykdom som ligner på ALS. Her vil vi skissere årsakene, symptomene og behandlingsmulighetene for både ALS og Parkinsons sykdom for å hjelpe deg å forstå forskjellene mellom de to.

Studien avslører mulig ny forklaring på ALS

Forskere fra University of Toronto er nærmere en mulig forklaring på amyotrofisk lateral sklerose (ALS). ALS er en kronisk nevrologisk sykdom som for øyeblikket ikke har en kur. Forskernes funn kan bringe legene et skritt nærmere forbedret behandling for både ALS og demens.

Forskningsgruppen gjennomførte studiet i et ofte oversett område av ALS der de fant nye måter sykdommen dreper på nerveceller. Professor Dr. Peter St. George-Hyslop sa: "Dette er fryktelige sykdommer - jo mer vi vet om hvordan de fungerer, desto raskere finner vi behandlinger eller en kur."

Mange tilfeller av ALS er forårsaket av en giftig oppbygging av visse proteiner, noe som fører til nervecelledød i hjernen og ryggmargen. Dette resulterer i lammelse og kvelning, noe som setter livsledigheten til ALS-pasientene rundt fem år. Studier har vist mutasjoner som forårsaker at ALS oppretter proteinet som får cellene til å dø. Forskere trodde ikke at proteinoppbyggingen var viktig fordi den var forskjellig fra andre proteinbuildups som amyloid eller alfa-synuclein sett i andre sykdommer.

For år siden bestemte Dr. St. George-Hyslop å se på disse proteinformasjonene. I en studie som fokuserte på FUS-proteinet, oppdaget de andre klumper av proteiner som kunne bidra til nerveskade i ALS. FUS spiller normalt en rolle i sunne nevroner, men forskerteamet oppdaget FUS har evnen til å forvandle seg til en væske eller en gel. Dette gjør det mulig for FUS å samle andre cellulære komponenter som er nødvendige for opprettelsen av nye proteiner, som leveres i kompakte, konsentrerte former til ytre kanter av nevroner. Når den når destinasjonen, blir gelen flytende og frigjør de cellulære komponentene som tillater proteinsyntese.

Urinveisinfeksjon forårsaker, symptomer og naturlige hjemmemekanismer
Ikke for sent for å få influensaskade, influensasesongen når sin topp

Legg Igjen Din Kommentar